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流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀檢測(cè)注射劑中的玻璃顆粒

更新時(shí)間:2022-12-13      點(diǎn)擊次數(shù):939

包括生物制藥在內(nèi)的注射劑藥物(非腸道藥物)通常使用玻璃瓶作為主要容器。腸胃外產(chǎn)品中可見(jiàn)顆粒的存在可能會(huì)給患者帶來(lái)安全隱患[1]。腸胃外產(chǎn)品召回的原因之一是存在可見(jiàn)顆粒[2]。藥品制造商負(fù)責(zé)確保裝量玻璃瓶適用于其產(chǎn)品和工藝。玻璃用作醫(yī)藥產(chǎn)品容器的基礎(chǔ)是具有化學(xué)惰性、物理和尺寸穩(wěn)定性以及優(yōu)異的透明度。藥品及玻璃容器不應(yīng)與內(nèi)容物發(fā)生物理或化學(xué)作用[3]。

然而,玻璃不是惰性的,它可以被不同的溶液介質(zhì)[4-6]侵蝕。其性能受玻璃管制成的小瓶的制造工藝的影響[7]20109月,安進(jìn)(Amgen)和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA)通知衛(wèi)生保健專(zhuān)業(yè)人士,為了預(yù)防起見(jiàn),召回了一些EpogenProcritEpoetin alfa)小瓶,因?yàn)檫@些小瓶可能含有幾乎看不見(jiàn)的極薄玻璃片(薄片)[8]

在非腸道產(chǎn)品的生命周期中,玻璃容器的內(nèi)表面受到各種應(yīng)力,包括化學(xué)應(yīng)力、熱應(yīng)力和機(jī)械應(yīng)力這些應(yīng)力可能導(dǎo)致玻璃容器產(chǎn)生各種不同尺寸、形狀和形態(tài)的玻璃顆粒。Wen[9]等人的研究中,他們根據(jù)玻璃顆粒的物理和化學(xué)特性將顆粒分為三類(lèi):玻璃碎片、玻璃薄片和硅膠。

注射劑中不同類(lèi)型的玻璃顆粒來(lái)源

玻璃碎片是由于機(jī)械力而從玻璃容器上脫落的固體玻璃碎片。它們通常在三維上很厚,具有不規(guī)則的輪廓,并且在觀察時(shí)以稀疏的數(shù)量存在(例如,每個(gè)容器12個(gè)),并且由罕見(jiàn)的機(jī)械事件引起。機(jī)械力可能來(lái)自運(yùn)輸過(guò)程中的震動(dòng),也可能來(lái)自瓶塞的加蓋和摘帽。在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生晃動(dòng)的情況下,受影響的部位通常位于藥瓶肩部區(qū)域。

玻璃薄片,通常非常薄、易碎、反光,在觀察時(shí)存在相對(duì)豐富(每個(gè)容器多片),長(zhǎng)度和寬度多分散。玻璃薄片通常是由玻璃表面的損壞引起,它們是從玻璃容器的內(nèi)表面剝離的薄玻璃板,分層是由于化學(xué)或機(jī)械應(yīng)力削弱了玻璃網(wǎng)絡(luò)而發(fā)生。

硅膠顆粒通常是無(wú)定形的,呈半透明至白色,觀察時(shí)大量存在(每個(gè)容器多個(gè)),在高溫下儲(chǔ)存時(shí)可能會(huì)溶解。它們是無(wú)定形沉淀或硅酸聚集體,這是由于玻璃瓶在不利條件下(例如,中性至堿性pH溶液并儲(chǔ)存更長(zhǎng)時(shí)間)發(fā)生玻璃溶解[10]。

 

YH-FIPS流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀檢測(cè)注射劑中的玻璃顆粒

玻璃瓶已被用作包括生物制藥在內(nèi)的非腸道藥物的主要容器,不同類(lèi)型的玻璃相關(guān)顆粒,雖然形成的可能性較低,但仍然可能會(huì)被意外引入至非腸道藥物甚至人體中。對(duì)這些玻璃相關(guān)顆粒的正確分類(lèi)和研究可能有助于了解它們的形成,改善制備工藝的控制,減少藥物制劑中的玻璃相關(guān)顆粒,并向患者提供安全的非腸道藥物。

采用視覺(jué)方法對(duì)注射劑 中的玻璃顆粒進(jìn)行篩查存在一定的局限性,胤煌科技(YinHuang Technology)推出的YH-FIPS流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀具有算法輕松識(shí)別注射劑中的玻璃顆粒。

 

 

1YH-FIPS系列流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀

技術(shù)優(yōu)勢(shì):

寬廣的檢測(cè)范圍(0.2 μm-3 mm)、檢測(cè)濃度可高達(dá)1*107個(gè)/mL

專(zhuān)業(yè)遠(yuǎn)心變倍鏡頭,兼容不同類(lèi)型粒子測(cè)試,杜絕形貌畸變;

引入FIPS超分辨算法及AI智能算法等多種算法,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性;

數(shù)據(jù)同時(shí)給出粒子形貌、尺寸分布等信息,以達(dá)到最"統(tǒng)計(jì);

符合21 CFR part 11GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。

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2:使用YH-FIPS系列流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀對(duì)某注射劑進(jìn)行檢測(cè)得到的玻璃顆粒的部分圖片,玻璃顆粒的典型圖像特征是具有一定的透明度與光澤。

胤煌科技(YinHuang Technology)是一家專(zhuān)注于為醫(yī)藥、半導(dǎo)體及化工材料等行業(yè)提供檢測(cè)分析設(shè)備及技術(shù)服務(wù)的高科技公司,致力于為客戶提供全面、準(zhǔn)確的檢測(cè)分析和解決方案。主營(yíng)產(chǎn)品包括不溶性微粒分析儀,可見(jiàn)異物檢查分析儀,原液粒度及Zeta電位分析儀,CHDF高精度納米粒度儀,高分辨納米粒度儀,溶液顏色測(cè)定儀,澄清度測(cè)定儀等,公司自主研發(fā)的YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀、YH-FIPS系列流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀,YH-FIPS系列微流成像顆粒分析儀已經(jīng)在生物醫(yī)藥、半導(dǎo)體及材料化工領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用.

 

[1]. Doessegger, L.; Mahler, H. C.; Szczesny P. The potential clinical relevance of visible particles in parenteral drugs. J Pharm. Sci. 2012, 101 (8), 2635–2644.

[2]. Shabushnig, J. G. Visual inspection—more than separating good from bad. Seminar of the New

England Chapter of the Parenteral Drug Association, Lexington, MA, February 9, 2005.

[3]. Chapter 3.2.1 Glass Containers for Pharmaceutical Use. European Pharmacopoeia, 7th ed.; p 363.

4. Brown, J. B.; Watts, A. S. Some studies on reactions between glasses and phosphate solutions. J. Amer. Ceram. Soc. 1937, 20 (1-12), 245–250.

[5]. Dimbleby, V. Glass for pharmaceutical purposes. J. Pharm. Pharmacol. 1953, 5 (1), 969 –989.

[6]. Bacon, F. R.; Raggon, F. C. Promotion of attack on glass and silica by citrate and other anions in

neutral solution. J. Am. Chem. Soc. 1952, 42 (4), 199 –205.

[7]. Ennis, R. D.; Pritchard, R.; Nakamura, C. Glass vials for small volume parenterals: influence of drug and manufacturing processes on glass delamination. Pharm. Technol. Conf. 2001, 6 (3), 393– 405.

[8]. Epogen and Procrit (epoetin alfa): Recall—Particulate Matter in Vials, September 4, 2010; U.S. Food and Drug Administration, Safety Information and Adverse Event Reporting Program.

[9].Guiyang Li, Shawn Cao, Nancy Jiao.Classification of Glass Particles in Parenteral Product Vials by Visual, Microscopic, and Spectroscopic Methods.FDA.J. Pharm. Sci and.Technol.2014, 68, 236-372

[10]. Hair, A.; Li, G.; Thirumangalathu, R.; Piedmonte,D.; Nashed-Samuel, Y.; Karamujic, L.; Dharma-varam, V.; Wen, Z. Q.; Fujimori, K.; Jing, W.; Sethuraman, A.; Swift, R.; Ratnaswamy, G. Implication of silica dissolution in neutral pH formulation. J. Pharm. Sci. Submitted.


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