談?wù)勊幱媚z塞的安全問題——不溶性微粒檢查
藥用膠塞是藥品的一個組成部分,主要的作用是密封,將藥品保存在一個相對較小的無菌的惰性環(huán)境,與外部普通環(huán)境隔離,使藥品在有效期內(nèi)保持藥效。
膠塞作為無菌制劑的一部分,一般需要進行不溶性微粒的檢查。如果膠塞的不溶性微粒數(shù)量不合格,則會影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性,從而引起安全性的風(fēng)險。
從膠塞表面脫落的不溶性微粒分為兩種,一種是不溶于水的液體類的液滴,另一種是固態(tài)顆粒。液態(tài)不溶性微粒主要是膠塞表面脫落的硅油液滴,這類不溶性微??梢院头蹱钏幬锝Y(jié)合,使藥粉無法溶解,影響藥效,導(dǎo)致不溶性微粒檢查的不合格。固態(tài)不溶性微粒的來源既有膠塞配方中析出的組分,又有外來的污染粒子;生產(chǎn)和運輸途中膠塞的相互擠壓和摩擦,都會再次產(chǎn)生微粒。這類不溶性微粒與藥液接觸時,可能會進入藥液,影響藥品質(zhì)量。
同時,膠塞臨床使用通常都要進行穿刺,這就不僅僅需要膠塞在未穿刺時的密封性良好,在被穿刺后的密封性也要很好,如果膠塞穿刺性能不好,就會產(chǎn)生大塊落屑,造成不溶性微粒數(shù)量的增加,導(dǎo)致藥物質(zhì)量的變化,甚至引起安全性的問題。
上述標準里面關(guān)于不溶性微粒的檢查,主要介紹了兩種方法:光阻法和顯微計數(shù)法。但是針對于穿刺落屑的實驗,只有一種方法就是顯微計數(shù)法,判定合格的標準為:48針穿刺之后,大于50μm以上的微粒不能超過5個。
顯微計數(shù)法不溶性微粒測試結(jié)果如下圖所示:
自動掃描、自動計數(shù)的顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀,不需要人為統(tǒng)計,直接根據(jù)相關(guān)標準出具對應(yīng)的報告,也可以精確到每一個微粒的形貌,具體如下所示:
膠塞的固態(tài)不溶性微粒檢查,光阻法和顯微計數(shù)法都能進行檢查,而對于膠塞的液態(tài)不溶性微粒,法規(guī)上卻沒有對應(yīng)的方法,但是在USP1787/USP1788提到的動態(tài)圖像法方法,可以很好的解決這些問題。
流式動態(tài)圖像法膠塞液態(tài)微粒測試結(jié)果如下圖所示:
從動態(tài)圖像法結(jié)果可以清晰的區(qū)分開,哪些是液態(tài)的微粒像硅油等,哪些是固態(tài)的微粒,進一步完善膠塞不溶性微粒的檢查,提高膠塞的產(chǎn)品質(zhì)量。
相關(guān)檢查設(shè)備介紹:
YH-MIP-0205 Pro顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀
√ 全濾膜自動過濾,自動干燥,自動上樣,自動掃描,操作簡單,節(jié)約時間;
√ 全自動顆粒計數(shù),保護眼睛,減少人為操作誤差;
√ 符合各國藥典/ 國標法規(guī),一鍵自動出具對應(yīng)報告;
√ 符合 21CFR Part11 及 GMP 對數(shù)據(jù)完整性的要求。
YH-FIPS-10 流式動態(tài)圖像法粒度儀
√ 寬廣的檢測范圍(0.2 μm-0.3 μm)、檢測濃度可高達1*10^7 個/mL;
√ 專業(yè)遠心變倍鏡頭,兼容不同類型粒子測試,杜絕形貌畸變;
√ 引入FIPS 超分辨算法及AI 智能算法等多種算法,確保數(shù)據(jù)準確性;
√ 數(shù)據(jù)同時給出粒子形貌、尺寸分布等信息,以達到最“真"統(tǒng)計;
√ 符合21 CFR part 11 及GMP 對數(shù)據(jù)完整性的要求。
胤煌科技(YinHuang Technology)是一家專注于為醫(yī)藥、半導(dǎo)體及化工材料等行業(yè)提供檢測分析設(shè)備及技術(shù)服務(wù)的高科技公司,致力于為客戶提供全面、準確的檢測分析和解決方案。主營產(chǎn)品包括不溶性微粒分析儀,可見異物檢查分析儀,原液粒度及Zeta電位分析儀,CHDF高精度納米粒度儀,高分辨納米粒度儀,溶液顏色測定儀,澄清度測定儀等,公司自主研發(fā)的YH-MIP系列顯微計數(shù)法不溶性微粒儀、YH-FIPS系列流式動態(tài)圖像法粒度儀,YH-FIPS系列微流成像顆粒分析儀已經(jīng)在生物醫(yī)藥、半導(dǎo)體及材料化工領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用.
電話
微信掃一掃